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Ahora, la obra social Iapos deberá suministrarle la medicación de por vida
En julio del año pasado, Savina Barbagallo comenzó con una larga lucha para que el Instituto Autárquico Provincial de Obra Social (Iapos) le entregue la medicación para tratar la atrofia muscular espinal: una enfermedad neurodegenerativa, de carácter genético, que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular.
El 3 de agosto, la joven inició el tratamiento con la primera dosis de Spinraza de la mano del Dr. Esteban Calabrese y a finales de noviembre se conocieron los resultados: “Después de dos años volví a sentir lo que era caminar con un andador, tener equilibrio, fuerza en mis brazos, piernas, y en el estado general de mi cuerpo”, dijo Savina en diciembre.
Por estos días llegó la mejor noticia: la justicia falló a favor de la joven y la obra social deberá entregarle la medicación de por vida: “Gracias a cada uno de ustedes por hacer que esto suceda”, expresó a través de sus redes sociales y una vez más llevó la lucha y la igualdad de derechos por encima de todo: “Ojalá mi situación sirva como un antecedente para quien lo necesite y para animar a otros”, cerró.
