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Savina Barbagallo, la joven de 29 de Arroyo Seco que vive en Casilda llegó esta mañana a la ciudad para agradecer el apoyo que recibió por parte de la gente en el transcurso de esta semana donde su caso tomó estado público tras difundir la problemática que sufre a raíz de la no respuesta por parte de IAPOS para la cobertura de su tratamiento.
Savina sufre de atrofia muscular espinal (AME) de tipo III, una afección genética de por vida que si no se trata puede tener varios efectos irreversibles sobre neuronas motoras.
El medicamento que detiene la patología es Spinraza. En junio de este año la Justicia le otorgó una cautelar pero la obra social de los empleados de la provincia sigue sin cumplir. La sentencia fue el 10 de junio; Iapos pidió un plazo de cinco días para poder realizar la compra de la medicación pero pasado ese plazo no cumplió. Los abogados pidieron que se aplique una multa por incumplimiento y el juzgado le dio dos días más para luego comenzar a aplicarle una multa de solo quince mil pesos.
Luego de la nota en Radio Extremo 106.9, la joven recibió el llamado del Secretario de Salud, Silvestre Mendoza y más tarde se reunió en la Municipalidad, además, con el intendente Nizar Esper.
Lo cierto es que se alarga la espera para una enfermedad que, irónicamente, no espera. Avanza y golpea, desgasta y se anuda entre miles de papeles, sin respuestas en el silencio que más aturde y deja una vez más en evidencia la poca empatía del sistema.
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